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流式細胞分選抗體是通過細胞的免疫反應來實現分選的

2024-02-01 流式細胞分選抗體是種常用的細胞分選技術，可以用于分離和純化復雜細胞混合物中的不同細胞亞群。FACS主要基于流式細胞儀和細胞表面標記的抗體，通過細胞的免疫反應來實現分選。1.抗體選擇：抗體可以特異性地結合目標細胞表面的分子，如受體、細胞表面蛋白等。選擇抗體需要考慮到其特異性、親和性以及是否適用于實驗條件。2.標記抗體：為了識別目標細胞，選擇的抗體需要標記上可檢測物質，如熒光染料。常用的標記物質包括熒光染料、酶等。標記抗體的選擇需要確保標記物可以被流式細胞儀識別和檢測。3.標記細...

Zymo之DNA提取試劑盒買五贈一

2024-01-16 好消息！！！ZymoDNA提取試劑盒買五贈一，免費試用DNA提取是分子生物學實驗中必bu可少的實驗步驟。我們在分子生物學中所做的幾乎所有事情在開始都需要DNA或RNA，無論是qPCR、分子克隆還是下一代測序。如今，大多數實驗室都使用商業DNA提取試劑盒，這些試劑盒使用硅膠自旋過濾法來獲得高質量的DNA。這些可以快速有效地純化DNA（或RNA）。高質量的DNA/RNA是PCR，NGS等下游應用的前提，Zymo提供“微量”核酸的純化技術，使這個過程變得更加便捷。包括：低樣品量，低...

【代理促銷】Elabscience免疫組化產品7折狂歡購

2024-01-09 好消息！好消息！Elabscience免疫組化產品七折狂歡！！！活動時間：2024年1月4日-2024年1月24日免疫組化（Immunohistochemistry，IHC）是一項利用抗原抗體反應，通過使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內抗原，對蛋白定位、定性的實驗技術。免疫組化主要用的是組織標本和細胞標本兩大類，組織標本包括石蠟切片（病理切片和組織芯片）和冰凍切片。免疫組化具有特異性強、敏感性高、定位準確、形態與功能相結合等多種優點，可應用于確定細胞類型、發現微小轉移灶、...

Zymo 質粒中提/大提試劑盒有哪些應用？

2024-01-03 Zymo質粒中提/大提試劑盒是用于提取質粒DNA或大分子DNA的試劑盒。下面是對其原理的詳細介紹。1.細胞裂解：在質粒DNA提取過程中，首先需要將目標細胞進行裂解來釋放細胞內的DNA。通常，使用裂解緩沖液和蛋白酶來破壞細胞膜和核膜，使DNA從細胞內釋放出來。2.去除核酸：裂解后，樣品中存在各種各樣的核酸，包括基因組DNA、RNA和RNA-DNA雜交物。Zymo質粒提取試劑盒使用一種專有的高鹽緩沖液，使質粒DNA高親和性地結合到特殊的離心柱或微珠上，而其他核酸則被保留在上清液中...

CST買三贈一，活動驚喜不斷！

2023-12-15 是誰，因為各大平臺“雙十一”、“雙十二”的規則太復雜而躊躇卻步？是誰，因為埋頭實驗而錯過了10月的買三贈一和11月的一大波福利？沒有關系，找回錯過的“小目標”的機會就在你眼前！CST全線買三贈一活動驚喜不斷活動時間：12月15日-12月22日趕上這一班，2023不留遺憾。到了年末，到處都在“發車”。“上車”的機會不少，能夠“安全下車”也是重要的考量。CST提供經嚴格驗證的高質量產品，讓科研人員對自己的實驗結果更有信心。快來上車吧，讓我們在年末沖刺階段助您節約寶貴的經費和時間。...

索萊寶Solarbio雙十二優惠來襲，速來圍觀！

2023-12-12 索萊寶Solarbio12.12優惠來襲生化試劑盒Elisa試劑盒買三贈一，或贈京東卡今年最后一次大規模優惠活動，機不可失!速來圍觀！！！!活動期間更優惠！詳情請聯系索萊寶Solarbio代理商——天津益元利康生物科技有限公司活動日期:2023.12.10-2023.12.28活動一詳情：生化試劑盒同系列產品(活動二選一)滿3贈1——例:BC0075、BC0010、BC0020，購滿3盒即可額外贈1盒(贈送產品單價不高于所購買產品中的zui低單價)贈禮品卡——單筆訂單累積滿2...

細胞轉染的影響因素

2023-12-11 細胞轉染的影響因素做轉染實驗時，除了選擇合適的轉染試劑，還需要對轉染條件進行優化，以便獲得轉染效果。那么你知道影響細胞轉染的因素有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、細胞狀態細胞狀態不好，會導致轉染效率低下，因此，轉染前要求良好的細胞狀態和細胞活性。轉染時細胞密度以70~90%(貼壁細胞)或2×106~4×106細胞/mL(懸浮細胞)為宜，一般不建議用生長幾天或傳代次數少的細胞做轉染，細胞密度過高會嚴重影響細胞狀態(周期進程阻滯，凋亡增加等)，細胞密度過低可能會導致生長異常或者由...

基因組DNA提取常見問題

2023-12-05 基因組DNA提取常見問題你知道基因組DNA提取的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、DNA提取產量低？(1)實驗材料量太少。適當增加材料用量。(2)樣本裂解不充分。適當減少樣品量，用液氮或勻漿器對樣品進行研磨和勻漿，加入裂解液后使其和樣品充分混勻，適當延長裂解時間。(3)提取材料質量不好。保證樣品本身DNA含量，盡量選用富含核酸的組織或新鮮組織提取基因組DNA，樣品采集后應盡快保存在-80℃或液氮中，避免樣品反復凍融或保存時間過久。若樣品DNA含量較少，即使電泳檢測不到...