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更新時間：2025-07-24
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本試劑盒采用陰選的方式，通過無柱磁極分離人PBMC中的NK細胞。分離過程中抗體和磁珠不會接觸NK細胞，能夠最大限度保持NK細胞最原始的狀態。
試劑盒通過生物素偶聯的抗體標記非NK細胞，再將細胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯，然后通過磁極進行無柱分離。目標細胞只需倒入一個新的管中即可分離，分離后的細胞可立即用于后續應用，如流式細胞術、細胞培養和功能實驗等。
優勢：
–操作簡便
–純度可達85-93%
–35分鐘左右完成分離
二、性能實測數據（對標美天旎）
> 數據來源：中檢院細胞制品測評報告（2024-BETC-SN01）
三、操作極簡
1.準備PBMC單細胞懸液至指定濃度，1 x 10^8 cells/mL
2.加入EasyIso™ Human NK Cell Isolation Cocktail至樣品中，100 μL/mL
3.抗體和細胞孵育，4℃孵育15 min，
4.加入10倍體積的FACS buffer，400 g離心5分鐘后，再采用初始體積的FACS重懸。
5.震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads，混勻30 s
6.加Streptavidin Nanobeads至樣品中，100 μL/mL
7.輕柔混勻磁珠和細胞，孵育，在4℃孵育15 min
8.加入FACS Buffer到樣品中，輕輕混勻。
總體積加入至2.5 mL （5 mL流式管）
總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管)
9.樣品置于磁力架上，使磁珠吸附。
單孔磁力架吸附（3 min）
聯排磁力架吸附（5 min）
10.傾斜磁力架，將樣品倒入新的收集管中，收集樣品。
細胞分離成功
> 用戶反饋：“從樣本到分選完成，比煮泡面還快！”
四、四大應用場景驗證
| 研究領域 | 實驗方案 | 效果 |
| 腫瘤免疫治療 | NK細胞擴增后殺傷肝癌細胞 | 殺傷效率提升40%* |
| 病毒感染研究 | HIV感染模型NK細胞功能監測 | IFN-γ分泌量增加3倍 |
| 細胞療法開發 | CAR-NK制備前分選 | 轉導效率達78% |
| 免疫衰老 | 老年人vs年輕人NK細胞活性對比 | 細胞毒性下降50% |
> 注：對比陽性分選法，使用同批PBMC樣本
五、用戶痛點解決方案
| 常見問題 | 英諾思對策 |
| 血小板污染 | 試劑盒含 CD61阻斷劑（防非特異結合） |
| 單核細胞殘留 | 優化抗體配方：抗CD14高親和力 |
| 低溫運輸活性下降 | 配送含 細胞?；顒?/font>4℃維持7天活性） |
六、采購支持政策
- 技術支援：流式方案設計 + 分選protocol優化
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