細胞分選試劑盒的核心目標是從混合細胞群體中高效、特異地分離目標細胞，其主流技術主要基于磁珠分選法(如MACS技術)或熒光激活細胞分選法(FACS)。今天詳細介紹一下MACS：
 

　　一、MACS核心原理
 

　　利用抗體-磁珠復合物特異性結合目標細胞表面標志物，通過磁場吸附實現分離。
 

　　二、MACS分選流程
 

　　1.標記磁珠：
 

　　試劑盒提供預先偶聯特異性抗體(如抗CD4、CD19)的磁性微珠。
 

　　將磁珠與細胞懸液混合，磁珠通過抗體與目標細胞表面抗原結合。
 

　　2.磁場分離：
 

　　將混合液置于磁力架(如Miltenyi的MACSiMAG分離器)中，磁場吸附磁珠標記的細胞。
 

　　未標記的細胞(非目標細胞)保留在溶液中，通過傾倒或吸棄去除。
 

　　3. 收集目標細胞：
 

　　移除磁場后，用緩沖液洗脫磁珠標記的細胞，獲得高純度目標群體。
 

　　三、MACS分選模式
 

　　正選(Positive Selection)：直接標記并分離目標細胞(如CD4+ T細胞)。
 

　　負選(Negative Selection)：標記并去除非目標細胞，剩余未標記的即為目標細胞(如未成熟的造血干細胞)。
 

　　四、MACS優勢
 

　　無需復雜儀器，操作簡單快速(約30分鐘)。
 

　　細胞活性高(>90%)，適合后續功能實驗(如培養、移植)。
 

　　五、應用場景
 

　　免疫學研究：分離T細胞、B細胞、NK細胞等亞群。
 

　　腫瘤治療：分選CAR-T細胞或腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)。
 

　　干細胞研究：富集造血干細胞或間充質干細胞。
 

　　六、注意事項
 

　　抗體選擇：需驗證抗體與目標物種及細胞類型的兼容性。
 

　　細胞活性：避免長時間孵育或劇烈離心損傷細胞。
 

　　交叉污染：分選前過濾細胞懸液(如40 μm濾網)去除團塊。
 

　　七、總結
 

　　細胞分選試劑盒通過特異性標記與物理分離技術(磁場或熒光信號)的結合，實現了對目標細胞的高效純化。磁珠法適合快速、低成本的分選需求，而FACS法則在復雜多標志物分選中更具優勢，兩者共同推動了基礎研究與臨床應用的進展。