一、WB原理

WB（Western Blot，蛋白質印跡法）實驗的基本原理在于抗原與抗體之間的特異性結合特征，從而實現對特定蛋白質的檢測。作為分子生物學領域中最為常用的實驗之一，WB涉及諸多技巧與知識，然而想要獲得令人滿意的WB檢測結果并非易事。

二、WB實驗步驟

三、電泳后如何轉膜？

1. 準備轉膜裝置：依次放入海綿、濾紙、凝膠、PVDF 膜或 NC 膜、濾紙、海綿，注意各層之間不能有氣泡。

2. 轉膜：恒流 200 - 300 mA 轉膜 1 - 2 小時（根據蛋白分子量和膜的類型調整）。

注：轉膜的方法

WB實驗中，轉膜是將蛋白從凝膠轉移到固相介質（如PVDF膜、NC膜）上的過程。

以下是一些常見的轉膜方法：

- 濕轉：將“轉膜三明治"全部浸沒在Tris-甘氨酸轉膜緩沖液中并施以電壓，在電場的作用下，負電荷蛋白向正極移動，蛋白從凝膠轉移到固相介質上，并與其相結合形成印跡。

- 半干轉：三明治在轉膜過程中并沒有浸沒在轉膜液中，但在轉膜之前用相應的電轉液浸泡濾紙、膜和膠一定時間。

四、選擇轉膜方法時需要考慮的因素

1.蛋白分子量：一般來說，濕轉主要用于轉漬大分子量蛋白質，而半干轉主要用于轉漬小分子量蛋白質。

2.實驗條件和要求：濕轉耗費轉膜液較多，操作相對復雜，但適應廣泛，對溫度的控制較好，不容易出錯。半干轉轉膜效率高，操作相對簡單，但需要注意控制轉膜條件以獲得較好的轉膜效果。

五、注意事項

無論選擇哪種轉膜方法，在轉膜過程中都需要注意以下幾點：

1.保持轉膜緩沖液的新鮮和正確的配方。

2.控制轉膜時間和電壓，避免過度轉膜或轉膜不足。

3.確保轉膜三明治的組裝正確，排除氣泡。

4.在轉膜后進行適當的封閉和清洗步驟，以減少非特異性結合。

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